趕酸是什么？趕酸是樣品中加入酸在電熱板上進行消解后，過量的酸繼續加熱讓其揮發稱為趕酸；

為什么要趕酸？不論是普通酸分解法、高壓密封分解法還是微波加熱分解法，都有加入多種酸進行消解處理這樣一個步驟。這是消解液中殘留的酸不僅對分析結果的準確性產生一定的影響，更嚴重的是，如果殘存有HF的話，對原子吸收光度計的石墨管、霧化器以及ICP-MS的霧化器和霧室等儀器部件都有腐蝕，甚至會損壞儀器。

關于真空趕酸系統：常壓下趕酸時間大概需要3個小時左右，嚴重影響效率。建議使用配套的真空趕酸系統，趕酸溫度一般設置在160°C左右，大概20 min就可以將酸從8 ml 趕到1 ml左右，而且酸氣可被堿液中和，不會排放到空氣當中。對于測量Pb，Cd，Cr，As等元素，一般沒什么問題;但是對于Hg，樣品消解完全后，趕酸溫度不能超過120°C，常壓下趕酸大概需要6個小時。建議采用真空趕酸系統，趕酸溫度可以更低（80-100°C），可以大大提高Hg的元素回收率。

關于趕酸的常見問題

1、重金屬趕酸怎么樣才能揮發干凈？

提高溫度，如果你使用聚四氟材料做的微波消解管，那么根據需要溫度135℃~165℃都可以安全使用，10 ml微波消解后、160℃趕酸大概是一個小時左右；如果使用的是較厚的聚四氟壓力消解罐或者是玻璃儀器，那么溫度可以提升到210℃，開口較大的容器趕酸的速度相對較快，注意不要蒸干。注意，趕酸不是完全蒸干溶液，而是將溶液體積減少到1~2 ml。

2、消解樣品趕酸時敞口趕酸是否比較好呢？

大多數人是敞口趕酸的，并沒有特別突出的缺陷，并且能夠確保速度。敞口趕酸，待硫酸的白煙冒起，表明硝酸已經趕完（一般2次），加水定容即可。